膠原病の疑い~腕の痛みで、睡眠不足の日が続いていた話

こんにちは!みうみです。

先日、血液検査で抗核抗体値が高く、総合病院を紹介されたお話を書きました。

膠原病疑い?

実は、その時はすでに、両腕肘より上で外側(上腕外側)の痛みがありました。

近所の内科クリニックの診察でしたが、

「両腕が痛いんです」「常に冷たくなってるんです」と訴えました。

医師は、プロフィールを確認すると、循環器の専門の先生の様です。

そんな私の訴えは「へー」と、乾いたお返事でした。

睡眠不足や、身体がだるくて目が覚めたり、両脚ふともも(大腿部)も痛みがある、血液検査では〈抗核抗体値〉〈CRP(炎症反応)〉が高いということで、

膠原病の専門医へ、紹介状を書いてくださいました。

ここからが長いのですが、総合病院の膠原病内科の予約が取れたのが、

2か月後です。

その間、痛み止めを飲み、市販の湿布を使ったりしていました。

『膠原病になんて、絶対ならない!』そう決めて、体調管理を続けました。

エアロビを始めたのも、このころです。

2か月待って、やっと総合病院の膠原病内科へ行きました。

コロナの第五波の真っただ中でしたが、膠原病内科の待合室は、人で溢れかえってきました。

家族の事、遠い親戚の事、たくさん記入項目のある紙を渡されて、書き終わる前に、診察室に呼ばれました。

診察では、医師と力比べ(腕の状態の診察)・スクワット何回か(足の筋肉の状態の診察)・などもされました。

(エアロビ・ヨガでトレーニングしている私は、上出来でした・・。)

腕は、触れられるのも、痛い状態でした。

2か月待って、診察してもらって、やっと楽になれるかと思ったら、

CPK(筋肉にある酵素の値)が、正常だし、筋肉の動きも良いので、『膠原病ではありません』と。

薬の処方も、他科紹介も、精密検査もなく、帰されました。

(ここで、整形外科へ紹介してくれれば、もっと早く楽になれたのに、と今になって思いますが)

これが8月上旬でした。

痛みの原因と対処法がわからないまま、市販の鎮痛剤で様子を見る日が、まが戻ってきました。

我慢強いですね私、そこから3か月経ちました。

11月上旬、腕の痛みは、ちょっと触れられるだけでも痛いほどになって、痛みで睡眠も取れなくなっていました。

もう、助けてくれる人に巡り合うまで、声を上げ続けようと、決心しました。

家の近くの整形外科は、初見で「姿勢が悪い」「首が長い」と、ちゃんと診てくれないので、しばらく行っていませんでした。

車で、少し遠い街の中の、新しい整形外科へ行くことにしました。

早く診てもらった方がいいよ!

そこの整形外科の医師は、レントゲン写真も丁寧に見てくれて、診察時に、ささっと、腕の筋肉のエコー検査をしてくれました。

エコー画像を見せながら、「ここの腱板がね、カサカサしています。炎症が起きています。腱板が切れたら大変なので、注射と薬と貼り薬、リハビリをしていきましょう」と、ぼそぼそっと説明してくれました。

救いの神です。

両腕(わきの下からちょっと下)に、注射をしました。

成分は、歯科の麻酔と同じ、ステロイドも入ってるとか。

これが、効きました。

半年以上続いた痛みが、数時間で楽になりました!

高齢の親類の方で、腱板が切れてる方がいますが、毎晩泣くほど痛いという話を、聞きました。

腱板は、インナーマッスルと言って、肩と腕をつなげてる筋肉です。

他の関節は、ジグソーパズルや部品のように、カチッと骨と骨でくっついているのですが、肩と腕は、筋肉で繋がってるんですと、若い理学療法士さんに教えてもらいました。

腱板(4つ)のことを、「方々」と言って、説明してくれます。

「なんと、優秀な方々でしょう!大事にしないとですね」と、答えておきました。

その日から、週に1日は、リハビリ通院を開始しました。

(さぁ。今日も、行きますよ。)

大分良くなってきました。触れてもどこが痛いか分からない程です。

腕の筋肉が、ダランとしていたのが、しっかり張るようになりました。

睡眠も取れるようになりました。

助けられました。

私の命の価値は、大したことないかもしれないけれど、助けてくれる人は、どこかにはいると、感じました。

拗ねたり、自暴自棄にならなくて、良かったです。

お読みいただきありがとうございました。

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